問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
60件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-01 - 2030-06-30
適應症
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
藥品名稱
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
2015-04-01 - 2020-12-31
Chronic Hepatitis C Infection
注射液預充填式注射劑
參與醫院20間
終止收納19間
未分科
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院16間
尚未開始4間
召募中12間
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2026-12-31
復發性唇皰疹
外用凝膠劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2023-04-17 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
2021-04-01 - 2027-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
召募中16間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
全部
