問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
77件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2030-05-31
適應症
原發性血小板增多症
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院23間
尚未開始3間
召募中20間
2015-04-01 - 2020-12-31
慢性C型肝炎
注射液預充填式注射劑
參與醫院20間
終止收納20間
2025-01-31 - 2028-01-30
氣喘
Lunsekimig/ SAR443765
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2026-12-31
復發性唇皰疹
外用凝膠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
終止收納5間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
參與醫院14間
召募中14間
2023-04-17 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-04-01 - 2028-08-03
• PK 參數，包括清除率 (Clearance, CL)、最大血漿濃度 (Maximum Plasma Concentration, Cmax)、血漿濃度時間曲線下面積 (area under curve, AUC) 和半衰期 (t1/2)• 第 1 天和穩定狀態（第 2 天或更晚）時的 ATM 和 AVI 血漿濃度• 不良事件 (Adverse Event, AE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Events, SAE)• 導致中止的不良事件和導致死亡的不良事件• 在基準期、治療期間和治療結束後，肝腎功能檢測的評估
注射劑 注射劑
召募中5間
全部
