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臨床試驗醫院



義大醫療財團法人義大醫院

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 824高雄市燕巢區

召募中
臨床試驗案

95件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

259件

2015-06-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第III期、隨機分配、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)且具病毒抑制效果之成人，由目前的整合酶抑制劑(INI)、非核酶酸反轉錄酶抑制劑(NNRTI)或蛋白酶抑制劑(PI)抗反轉錄病毒療程，轉為dolutegravir加上rilpivirine治療的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    治療感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)且具病毒抑制效果之成人

  • 藥品名稱

    Dolutegravir, Rilpivirine

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-12-01 - 2028-12-31

Phase I

STX-721 首次應用於帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的人體試驗

  • 適應症

    帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    STX-721

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2017-03-03 - 2023-02-28

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有非酒精 性脂肪肝炎(NASH) 和橋接(F3) 纖維化的受試者中，評估 Selonsertib 的安全性及療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
20間

終止收納18間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

沈一嫻
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2018-08-28 - 2021-04-12

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，旨 在評估 GS-9688 對於目前未接受治療之慢性 B 型肝炎病毒血症 成人受試者之安全性、耐受性和抗病毒活性

  • 適應症

    B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    GS-9688 Film-coated Tablets, 1.5mg

參與醫院
5間

終止收納3間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-10-04 - 2020-12-28

Phase I

一項第1期試驗，在健康自願者和患有慢性B型肝炎(CHB)病毒的受試者中，評估GS-4224安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg

參與醫院
4間

召募中4間

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2015-06-22 - 2021-12-23

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機分派，活性藥品對照之臨床試驗，該研究是以感 染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的受試者，每日給予一次MK1439A 或ATRIPLA™ (舒發錠) 之治療，以比較其安全性及療效

  • 適應症

    HIV-1 感染

  • 藥品名稱

    MK1439A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-02 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機、活性藥物對照之臨床研究，該研究是以感染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的患者為對象，給予新配方的Raltegravir 1200 mg每日一次或Raltegravir 400 mg 每日兩次（兩組皆併用TRUVADA™）之治療，以比較其安全性及療效。

  • 適應症

    Treatment of HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    reformulated raltegravir (MK0518)

參與醫院
3間

終止收納3間

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