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臨床試驗醫院



義大醫療財團法人義大醫院

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    病床總數

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  • pidb_editor
  • 824高雄市燕巢區

召募中
臨床試驗案

95件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

259件

2010-09-01 - 2015-09-30

Phase III

試驗已結束
一項臨床第III期多中心、跨國、隨機、平行性、雙盲，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg 每日口服一劑)相較於一般常規照護在心血管疾病高風險群之第2型糖尿病患者的心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2025-10-01 - 2028-12-31

Phase II/III

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗

  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348)、Carfilzomib 和 Dexamethasone (MeziKd) 相較於 Carfilzomib 和 Dexamethasone (Kd) 用於復發性或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)參與者的第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗：SUCCESSOR-2 (計畫編號：CA057-008)

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-11-29 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、單組、轉入試驗探討GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥)對符合資格可於結束參與CGME751A12101 或CGME751A12301 試驗後繼續接受pembrolizumab 治療之參與者的效果。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2028-01-31

Phase II

試驗執行中
比較ADI-PEG 20與安慰劑於非酒精性脂肪肝炎患者之隨機、雙盲、多中心第2A期臨床試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始6間

召募中4間

2015-02-25 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗

  • 適應症

    COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2019-06-01 - 2023-05-31

Phase II

試驗已結束
使用傳明酸停止超急性腦出血患者出血的臨床試驗，包含腦中風行動急救車

  • 適應症

    減少腦出血中風之血腫擴大

  • 藥品名稱

    傳明酸

參與醫院
3間

召募中3間

2013-12-15 - 2016-12-31

Phase III

試驗已結束
在穩定性心絞痛患者中確認T89抗穩定性心絞痛療效的三期臨床試驗

  • 適應症

    心絞痛

  • 藥品名稱

    Dantonic®

參與醫院
7間

終止收納7間

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