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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

544件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1377件

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

適應症

Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2018-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中

為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供Momelotinib

適應症

原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

適應症

復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗執行中

A Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety of Filgotinib in Subjects with Ulcerative Colitis

適應症

Ulcerative Colitis
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納5間

邱正堂

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2022-08-31 - 2026-02-28

Phase III

試驗執行中

一項比較XL092 + Atezolizumab與Regorafenib 用於轉移性大腸直腸癌受試者的隨機分配開放性第 3 期試驗

適應症

轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

適應症

未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

適應症

未曾治療的骨髓纖維化患者
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑錠劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

適應症

Advanced Hepatocellular Carcinoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中

A Phase II, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Autologous Dendritic Cell Vaccination as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients

適應症

Glioblastoma Multiforme (GBM)
藥品名稱

N/A

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2020-08-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中

適應症

ALZHEIMER’S DISEASE
藥品名稱

針劑針劑

參與醫院
2間

召募中2間

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