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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

634件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1502件

2010-12-01 - 2020-12-07

Phase III

開放性、隨機分配、多中心之第三期臨床試驗以比較使用Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)加上標準治療(手術+放射線治療或手術+放射線合併化學治療)與使用標準治療於晚期原發性鱗狀上皮細胞口腔癌及軟腭癌病患的效果

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)

參與醫院
9間

終止收納6間

暫停召募3間

2013-10-01 - 2020-07-31

Phase III

比較NC-6004併用Gemcitabine之合併療法與使用Gemcitabine單一療法於局部晚期及轉移性胰臟癌患者之隨機、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期和轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
17間

終止收納17間

蘇五洲
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase II

評估以NOX-100預防病患於血液透析期間發生低血壓的安全性及療效之第二期臨床試驗

  • 適應症

    透析中低血壓

  • 藥品名稱

    NOX-100

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

2009-10-18 - 2011-06-30

Phase II

A Phase II Trial of MB-6 plus FOLFOX4 for Metastatic Colorectal Cancer

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    MB-6

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-03-01 - 2019-08-26

Phase II

一項評估antroquinonol療效、安全性和藥物動力學在兩線抗癌治療失敗的第 IV 期(包括肋膜積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的單一組別、開放、第 II 期臨床試驗

  • 適應症

    第 IV 期(包含胸腔積液)之非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Hocena® (Antroquinonol)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-11-06 - 2017-07-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估 2 種劑量的 TOFACITINIB (CP-690,550)在活動性乾癬性關節炎及對至少一種 TNF 抑制劑反應不足之受試者的療效與安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

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