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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

634件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1502件

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-05-01 - 2007-06-01

Phase III

一個六個月治療期、雙盲、雙虛擬、隨機分配、以有效藥對照、平行、多中心、多國的研究，比較給予每日一次的liraglutide合併使用glimepiride，與glimepiride單一治療，以及glimepiride與rosiglitazone合併治療，對於第二型糖尿病患者血糖控制的影響

  • 適應症

    treatment of type II diabetes

  • 藥品名稱

    Liraglutide/ 3mL FlexPen

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-07-19 - 2018-06-25

Phase III

PIONEER 6 – 心血管結果研究 一項第二型糖尿病受試者口服 semaglutide 之心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病 Type II DM

  • 藥品名稱

    Oral Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2015-06-25 - 2018-01-09

Phase III

一項第 3 期隨機、雙盲試驗在晚期非鱗狀非小細胞肺癌的患者將PF 06439535 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN 與 BEVACIZUMAB 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN作為第一線療法

  • 適應症

    晚期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06439535

參與醫院
6間

試驗已結束5間

2018-09-01 - 2019-05-20

Phase III

A Randomized, Phase 3, Open-Label Study of Combinations of REGN2810 (Anti-PD-1 Antibody), Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Antibody) and Platinum-Based Doublet Chemotherapy in First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With Tumors Expressing PD-L1 <50%

  • 適應症

    以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
11間

尚未開始10間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2018-08-18 - 2022-07-11

Phase III

FIGHT：一項第 3 期隨機分配、雙盲、對照試驗，評估 FPA144 和修飾後 FOLFOX6 對於先前未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌病患的治療：在第 1 期劑量訂定後的第 3 期

  • 適應症

    未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-12-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性

  • 適應症

    停經後之熱潮紅

  • 藥品名稱

    Fezolinetant

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納2間

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究

  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4間

終止收納4間

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