台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,634

病床總數
1,095

醫師總數

jmventcc@cgmh.org.tw
張簡佳敏
07-7317123#6416
833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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全部縣市

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2022-06-01 - 2027-07-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC)）(IDeate-Lung01)

適應症

廣泛期小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2025-03-01 - 2030-02-01

Phase III

試驗執行中

評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)

適應症

HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)

適應症

FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者(TROPION-Lung08)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

2025-03-01 - 2032-01-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較 Trastuzumab Deruxtecan 併用 Bevacizumab 與單獨使用Bevacizumab 於具有 HER2 表現之卵巢癌的第一線維持治療 (DESTINY- Ovarian01/ ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112/APGOT-OV13)

適應症

比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中

一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第三期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)

適應症

評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中

HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277)：一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗，探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者

適應症

固體腫瘤
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中

一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑懸浮液用顆粒劑錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-30 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性

適應症

慢性腎臟病
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗，針對非糖尿病慢性腎臟病患，研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性

適應症

Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

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