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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,634

    病床總數

  • 1,095

    醫師總數

  • jmventcc@cgmh.org.tw
  • 張簡佳敏
  • 07-7317123#6416
  • 833高雄市鳥松區大埤路 123 號

召募中
臨床試驗案

555件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1394件

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2013-06-27 - 2020-11-12

Phase III

試驗已結束
一項以患有類風濕性關節炎之患者為對象，評估 baricitinib 長期安全性暨療效之第三期多中心試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-15 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、長期延伸試驗，評估Mirikizumab 於中度至重度斑塊型乾癬病患的長期安全性與維持治療效果

  • 適應症

    斑塊型乾癬病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-04-24 - 2020-01-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多機構合作臨床試驗，於誘導劑量期之後進行隨機停藥維持劑量期，以評估Mirikizumab在中度至重度斑塊型乾癬病患中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2014-09-01 - 2018-11-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of LY2835219 plus Best Supportive Care versus Erlotinib plus Best Supportive Care in Patients with Stage IV NSCLC with a Detectable KRAS Mutation Who Have Progressed After Platinum-Based Chemotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2017-05-09 - 2021-05-27

Phase III

試驗已結束
以軸心型脊椎關節炎病患評估Ixekizumab (LY2439821) 療效維持情況之一項104週多中心、長期延伸試驗 (包括一個雙盲、安慰劑對照40週隨機分配退出-再度治療期)

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-29 - 2019-02-28

Phase III

試驗已結束
Ixekizumab (LY2439821) 使用於未曾接受bDMARD之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照16週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤

  • 適應症

    放射線影像異常軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-05-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
以Ramucirumab或Merestinib或安慰劑併用Cisplatin與Gemcitabine作為晚期或轉移性膽道癌病患第一線治療的隨機分配、雙盲、第2期試驗

  • 適應症

    Biliary Tract Cancer (膽道癌)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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