問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
138件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-02-06 - 2032-09-25
適應症
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2026-02-12 - 2033-10-12
中度至重度活動性克隆氏症
參與醫院9間
召募中8間
2026-03-16 - 2029-01-31
非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
尚未開始2間
召募中10間
2026-05-01 - 2027-12-31
過多腹部皮下脂肪
CBL-514
參與醫院8間
2026-08-15 - 2030-12-31
Renal Insufficiency, Chronic
膠囊劑 錠劑
參與醫院16間
尚未開始16間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
召募中7間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
MEDI5752
參與醫院4間
召募中4間
2025-12-08 - 2032-09-03
Breast Neoplasms
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
全部
