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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果

  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中23間

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab（REGN4018；MUC16×CD3 雙特異性抗體）併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗

  • 適應症

    評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-06-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，對於慢性腎臟病參與者評估 Elecoglipron 在降低腎臟結果和死亡率的影響(Elevate-CKD)

  • 適應症

    Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2026-07-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物製劑 DMARD 治療或曾接受生物製劑 DMARD 治療的活動性乾癬性關節炎受試者（包含對生物製劑 DMARD 反應不足者）之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-07-01 - 2029-12-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心主要試驗計畫，評估 Elecoglipron 用於肥胖或體重過重伴隨或未伴隨第 2 型糖尿病受試者的療效和安全性 (Embold)

  • 適應症

    Weight Management

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

尚未開始10間

2025-10-31 - 2029-02-04

Phase III

試驗執行中
一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，比較 PF-07248144 加 Fulvestrant相較於試驗主持人選定療法用於罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的成人參與者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 糖衣錠 錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2026-08-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有第 2 型糖尿病且肥胖或過重的參與者之療效與安全性 (SELENE 2)

  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
11間

尚未開始1間

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估duvakitug的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者，評估duvakitug 的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中7間

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