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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    醫師總數

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  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照，針對 CB-183,315 用於難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉(Clostridium Difficile Associated Diarrhea, CDAD)患者的研究

  • 適應症

    難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉

  • 藥品名稱

    CB-183,315

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-02-01 - 2020-05-30

Phase III

一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER)

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    AMG334

參與醫院
9間

終止收納8間

試驗已結束1間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

羅榮昇
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2009-02-01 - 2010-08-30

其他

一個前瞻、觀察性多中心上市後監測試驗，評估以Telbivudine治療台灣慢性B型肝炎病患的安全性、耐受性及有效性。

  • 適應症

    用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B型肝炎患者的治療

  • 藥品名稱

    喜必福膜衣錠/SEBIVOTM Film- Coated Tablet

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-05-01 - 2015-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之活性藥物對照研究，評估aliskiren單一治療與aliskiren/enalapril合併療法對於慢性心臟衰竭(NYHA第II-IV級)患者之療效性及安全性，並與enalapril單一治療比較其罹病率和死亡率。

  • 適應症

    慢性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-01-01 - 2008-01-01

Phase I/II

一項針對患有慢性期、加速期或急性轉化期的Gleevec(imatinib)抗藥性/耐受不良的慢性骨髓性白血病、復發性/抗性的費城染色體陽性急性淋巴性白血病以及其他血液性惡性腫瘤的成年病人，以持續每天服藥方式進行的一項IA/II期、多中心、口服型AMN107劑量漸增研究。

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    AMN107

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2021-03-24 - 2022-10-11

Phase III

一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次 Insulin icodec 與每日一次 Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin icodec Insulin degludec

參與醫院
5間

召募中5間

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-01-19 - 2010-08-31

Phase III

Liraglutide對於過重或肥胖的第二型糖尿病患者之體重產生的效果 一個治療一年另有12週觀察追蹤期的隨機分配、雙盲、以安慰劑作為控制组、平行、多中心、多國臨床試驗

  • 適應症

    1. 糖尿病 2. 肥胖或過重而需要控制體重者

  • 藥品名稱

    Liraglutide 6.0 mg/mL / Liraglutide Placebo, 3 mL FlexPen®

參與醫院
3間

終止收納3間

1 36 37 38 39 40 43
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