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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

138件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-02-01 - 2013-07-31

Phase II

一項研究 MK-7655 + Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南／西司他丁） 比較單獨使用Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南/西司他丁）治療複雜性泌尿道感染病患的安全性、耐受性和療效的第 II 期、隨機、活性藥對照臨床試驗

  • 適應症

    靜脈注射 MK-7655 + imipenem/cilastatin (PRIMAXIN™/TIENAM™)，治療複雜性泌尿道感染 (cUTI)，包括腎盂腎炎。

  • 藥品名稱

    MK7655 , Imipenem /Cilastatin and Ciprofloxacin hydrochloride

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

  • 適應症

    非瓣膜型心房纖維性顫動

  • 藥品名稱

    DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

  • 適應症

    心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

2011-07-01 - 2015-07-31

Phase III

隨機、雙盲、平行、賦形劑對照之第三期臨床試驗，評估外用SR-T100凝膠於治療日光角化症患者之療效及安全性

  • 適應症

    日光角化症

  • 藥品名稱

    SR-T100

參與醫院
6間

終止收納6間

王德華
國立成功大學醫學院附設醫院

皮膚科

2010-10-01 - 2011-06-30

Phase IV

三價流感非活性疫苗，2010-2011新病毒株，於六至十二個月大幼兒之免疫抗原性及安全性研究

  • 適應症

    預防流行性感冒

  • 藥品名稱

    安定伏”裂解型流感疫苗

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

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