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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

145件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

一項第 2a 期的試驗，評估 JNJ-42756493(erdafitinib)此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸 激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床 療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    JNJ-42756493

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納4間

試驗已結束1間

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

評估低收縮分率之慢性心衰竭病患使用Dapaglifozin在心衰竭惡化或心血管死亡發生率效果的試驗

  • 適應症

    慢性心衰竭

  • 藥品名稱

    Forxiga

參與醫院
15間

終止收納13間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2017-08-24 - 2019-09-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效(CASPIAN)

  • 適應症

    擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    Durvalumab; Tremelimumab

參與醫院
11間

終止收納10間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2014-05-01 - 2029-12-31

Phase III

一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗，針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性，且已完成明確的局部治療與前置輔助性（neoadjuvant）或輔助性化療的原發性乳癌患者，評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib

參與醫院
12間

終止收納12間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-01-01 - 2016-03-31

Phase IV

一個多中心、單治療組、開放性的第四期臨床試驗，評估Ticagrelor於臺灣非ST段上升型心肌梗塞患者的安全性及說明重大心血管事件之累計發生率

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
2間

終止收納2間

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