問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
138件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-02-06 - 2032-09-25
適應症
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
參與醫院9間
召募中7間
2025-12-04 - 2028-12-23
召募中5間
2026-02-12 - 2033-10-12
召募中8間
2012-04-01 - 2017-03-31
Glioblastoma
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
終止收納8間
2021-04-01 - 2027-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院10間
2026-05-01 - 2027-12-31
注射液劑
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
參與醫院14間
召募中14間
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
Cenerimod
全部
