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臨床試驗醫院



奇美醫療財團法人奇美醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 710臺南市永康區

召募中
臨床試驗案

145件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

421件

2011-12-01 - 2013-06-30

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、雙盲、雙虛擬、活性對照臨床試驗，比較Linagliptin併用Metformin每日睡前一次對照於單獨服用Metformin每日兩次，對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期14週之療效與安全性研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

-

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

2024-03-01 - 2030-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有高風險大型B細胞淋巴瘤且先前未經治療之參與者，以Golcadomide加上R-CHOP化療，相較於安慰劑加上R-CHOP化療，比較其療效和安全性

  • 適應症

    未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
10間

召募中10間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2007-05-21 - 2007-05-21

Phase III

尚未開始召募
針對Apixaban在急症受試者住院期間與出院後靜脈血栓預防治療中的安全性及療效，進行隨機、雙盲、平行分組、多中心的第三階段臨床試驗。

  • 適應症

    Prevention of venous thromboembolism

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-03-01 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中
一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2025-06-01 - 2028-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、多中心、平行分組、雙盲設計的第3期試驗，比較EG1206A (EirGenix’ Pertuzumab) 與源自歐盟之Perjeta® (Pertuzumab) 於合併Trastuzumab及化學治療作為HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌病人的術前輔助治療之療效及安全性

  • 適應症

    HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
11間

召募中11間

2022-02-16 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納12間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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