問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
145件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-01 - 2027-12-31
適應症
糖尿病足潰瘍
藥品名稱
外用凝膠劑
參與醫院19間
召募中19間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標:●未經挑選之 mCRPC 受試者(第 1 組)的影像學無惡化存活期(由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估);●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者(第 2 組)的影像學無惡化存活期(由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估);
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
(粉)
參與醫院13間
召募中13間
2019-01-01 - 2022-12-19
患有下呼吸道感染呼吸道融合病毒的嬰兒
膠囊
參與醫院5間
終止收納5間
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-03-01 - 2030-09-20
早期乳癌
膜衣錠
召募中5間
2024-01-09 - 2024-10-08
心臟衰竭
注射液
召募中2間
終止收納3間
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
參與醫院7間
召募中7間
2020-06-15 - 2026-12-31
心血管疾病(CVD)
尚未開始3間
召募中10間
2023-04-01 - 2032-12-31
動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
全部