問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
138件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-11-01 - 2024-05-13
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2019-11-01 - 2026-12-31
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。
錠劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-02-01 - 2026-12-31
HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2020-07-01 - 2026-12-31
在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌殘餘侵襲性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
2021-05-01 - 2025-12-31
心臟衰竭
AZD4831
參與醫院14間
召募中12間
2021-07-01 - 2022-08-31
晚期或難治性實體瘤
GT90001與KN046
尚未開始3間
召募中2間
終止收納1間
2026-06-01 - 2028-12-31
第 2 型糖尿病
達格列淨 依來格列酮
參與醫院12間
尚未開始1間
全部