問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
58件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-05-18 - 2023-12-31
適應症
反覆性泌尿道感染
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院19間
尚未開始7間
召募中6間
終止收納6間
2024-02-01 - 2027-02-28
中度至重度活動性克隆氏症
N/A
參與醫院6間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-12-14 - 2026-12-31
依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2019-09-15 - 2024-01-30
Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 中度至重度活動型潰瘍性結腸炎
參與醫院7間
終止收納7間
2011-10-01 - 2014-12-31
GIST
參與醫院11間
終止收納11間
2020-08-01 - 2022-07-31
阻塞型睡眠呼吸中止症以及輕度行為認知缺損病患
終止收納4間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
注射劑
參與醫院12間
召募中1間
終止收納10間
消化內科
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
尚未開始6間
召募中2間
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
參與醫院9間
召募中9間
全部
