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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 613嘉義縣朴子市

召募中
臨床試驗案

58件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

190件

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-06-01 - 2012-10-31

Phase III

SQUIRE: SQUamous NSCLC treatment with the Inhibitor of EGFR Receptor. A Randomized, Multicenter, Open-Label, Phase 3 Study of Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Plus IMC-11F8 Versus Gemcitabin-Cisplatin Chemotherapy Alone in the First-Line Treatment of Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 適應症

    Patients With Squamous Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    IMC-11F8

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-01 - 2012-11-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) versus Placebo and BSC as Second-line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-line Therapy With Sorafenib.

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-02-01 - 2020-10-30

Phase III

一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗

  • 適應症

    過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。

  • 藥品名稱

    MK-8808

參與醫院
8間

終止收納8間

2022-02-01 - 2025-12-01

Phase II/III

一項在原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)且 Janus 激? (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的受試者中，評估 KRT-232 的第2/3 期、隨機分配、對照、開放標示試驗

  • 適應症

    Janus 激? (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)

  • 藥品名稱

    KRT-232 Tablets

參與醫院
4間

尚未開始4間

2021-03-31 - 2025-11-30

Phase III

一項在Janus激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型(R/R)中等-2或高風險骨髓纖維化(MF)病患中，評估Imetelstat (GRN163L)相較於最佳現有療法(BAT)的隨機分配、開放標示、第三期試驗

  • 適應症

    Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)

  • 藥品名稱

    Imetelstat

參與醫院
4間

召募中4間

2013-06-01 - 2015-02-20

Phase II/III

一項有關長效型重組第八凝血因子(BAX855)療效、安全性與藥物動力學的第2/3期、多中心、開放性試驗，針對過去曾因嚴重A型血友病而接受治療的患者進行預防性給藥，以及治療其出血症狀

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17間

尚未開始5間

召募中12間

2008-01-01 - 2011-03-31

Phase II

A Phase II, double-blind, placebo-controlled clinical evaluation of DCB-WH1 in healing of chronic diabetic foot ulcers

  • 適應症

    治療慢性糖尿病足部潰瘍

  • 藥品名稱

    DCB-WH1 軟膏

參與醫院
6間

終止收納6間

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