問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,043件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-13 - 2022-03-08
適應症
早產兒視網膜病變
藥品名稱
Solution for intravitreal injection
參與醫院3間
召募中3間
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2018-06-15 - 2021-06-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
凍晶注射劑
參與醫院6間
血液腫瘤科
2023-08-10 - 2025-04-25
痛風伴隨高尿酸血症
錠劑 膠囊劑
尚未開始2間
終止收納4間
2018-06-01 - 2027-06-30
Moderately to Severely Active Crohn′s Disease
guselkumab、ustekinumba
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-01 - 2032-12-31
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
注射液劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2024-09-01 - 2026-09-01
預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病
注射液劑(無菌製備)
尚未開始4間
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次 出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
N/A
全部
