問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
899件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-01 - 2027-12-31
適應症
全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2022-12-07 - 2028-06-15
雷葛氏症候群
口服懸液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2022-06-01 - 2027-10-31
慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)
皮下注射劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
參與醫院9間
終止收納9間
胸腔內科
血液腫瘤科
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
召募中7間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
尚未開始1間
召募中4間
全部
