問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
899件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-10-31 - 2023-10-05
適應症
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2003-04-01 - 2004-04-30
1.適應症：Epilepsy , partial (treatment)
參與醫院3間
終止收納3間
2005-03-01 - 2006-03-01
男性早發性射精
參與醫院12間
終止收納12間
2026-02-28 - 2031-02-21
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2032-01-13
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
參與醫院5間
召募中5間
2023-11-01 - 2027-12-31
中度至重度斑塊型乾癬
尚未開始5間
召募中1間
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
2026-01-05 - 2028-05-31
異位性皮膚炎
溶液劑 溶液劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
2026-06-15 - 2030-04-16
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
尚未開始4間
全部
