問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,043件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-01 - 2024-11-29
適應症
化膿性汗腺炎
藥品名稱
注射劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-10-01 - 2025-04-18
思覺失調症患者
BI 425809
參與醫院10間
尚未開始5間
終止收納5間
2008-08-01 - 2010-11-30
第二型糖尿病
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2010-09-01 - 2015-09-30
第二型或未明示型糖尿病
終止收納10間
2021-02-01 - 2023-12-31
非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化
參與醫院5間
2020-07-24 - 2020-11-06
anal canal
Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion
參與醫院4間
終止收納4間
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
膜衣錠
召募中6間
2008-01-01 - 2009-03-31
早期帕金森氏症
2005-01-01 - 2006-08-01
本次試驗目的為證實telithromycin再試驗的(第三次)第13~17天治療兒童急性中耳炎之臨床療效不劣於使用cefuroxime axetil治療
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
全部
