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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

0

病床總數
0

醫師總數

244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

919件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

2340件

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

適應症

慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2020-08-01 - 2025-04-07

Phase III

試驗已結束

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab vs Second Novel Hormonal Therapy (NHT) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

適應症

Advanced Hepatocellular Carcinoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束

關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗

適應症

屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納5間

2023-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一個開放性、多中心、單組的臨床試驗，評估以GHP-001做為含硼藥物的「硼中子捕獲治療（BNCT）」對復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的療效、安全性與耐受性

適應症

復發性膠質母細胞瘤
藥品名稱

Sterilized infusion solution

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中

A Phase II, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Autologous Dendritic Cell Vaccination as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients

適應症

Glioblastoma Multiforme (GBM)
藥品名稱

N/A

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2020-08-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中

適應症

ALZHEIMER’S DISEASE
藥品名稱

針劑針劑

參與醫院
2間

召募中2間

2013-08-01 - 2016-07-31

Phase II

尚未開始召募

單胺神經網路異常在一氧化碳中毒後與巴金森氏症之相關性

適應症

一氧化碳中毒後產生帕金森氏病患的病人
藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-08-01 - 2031-08-31

Phase II

尚未開始召募

錯配修復缺陷（dMMR）為標的之癌症免疫治療研究：結合超極化動態核磁共振（DNP）與人工智慧之多模態整合分析

適應症
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
1間

2026-08-01 - 2029-07-31

Phase II/III

尚未開始召募

使用 18F-Flortaucipir Tau 追蹤劑驗證近期的 18F-PMPBB3 掃描與CenTauR 框架：一項比較性與階段特異性之應用研究

適應症
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
1間

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