問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
919件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-01-02 - 2029-06-30
適應症
神經內分泌瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2024-11-15 - 2028-03-31
靜脈點滴注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-25 - 2026-12-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
2019-12-01 - 2026-07-31
Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2017-01-22 - 2023-12-22
Ulcerative Colitis
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
終止收納5間
2026-01-02 - 2029-09-30
肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患
膠囊劑
參與醫院6間
2018-06-01 - 2026-12-31
原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)
膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
