問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
893件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2016-01-04 - 2019-12-31
適應症
新生血管型老年性黃斑部病變
藥品名稱
Abicipar Pegol
參與醫院5間
終止收納5間
2016-06-01 - 2024-06-28
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌
靜脈注射劑
參與醫院7間
終止收納6間
血液腫瘤科
2016-07-01 - 2020-12-31
小細胞肺癌
參與醫院3間
終止收納3間
2016-08-01 - 2024-12-31
轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
安可坦®軟膠囊40毫克/ Xtandi® Soft Capsules 40 mg
參與醫院6間
未分科
2016-08-01 - 2021-01-10
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
tablet
召募中6間
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
Injection
泌尿科
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
注射劑
2017-01-20 - 2025-08-15
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
靜脈點滴注射劑
終止收納7間
放射腫瘤科
2017-02-01 - 2021-12-27
曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患
參與醫院4間
終止收納4間
2017-03-30 - 2025-02-20
黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)
N/A
參與醫院11間
尚未開始9間
終止收納2間
全部
