問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
919件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-04-01 - 2028-12-31
適應症
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-01 - 2029-06-30
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2005-03-01 - 2005-09-30
抑制經輻射線照射後細胞中異常TNF-α及TGF-β的表現量
參與醫院3間
終止收納3間
2017-01-17 - 2020-09-30
無法手術的晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道交接處(GEJ)癌症
注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
血液腫瘤科
2016-08-01 - 2024-12-31
轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
安可坦®軟膠囊40毫克/ Xtandi® Soft Capsules 40 mg
終止收納5間
未分科
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
2024-01-01 - 2025-09-10
中度至重度斑塊型乾癬
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院9間
召募中7間
2019-10-30 - 2025-08-04
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
召募中3間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌(包括胃食道交界處癌)
參與醫院16間
召募中16間
2026-07-01 - 2029-12-31
錠劑
全部