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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

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  • 244新北市林口區

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2340

2005-11-01 - 2008-01-01

Phase III

試驗已結束
一項SU011248治療性計畫,用於cytodine治療失效,無法參加SU011248其他計畫及可能使用SU011248獲得益處的轉移性腎細胞病患
  • 適應症

    轉移性腎臟腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3

終止收納3

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

試驗已結束
以SU011248治療曾經接受過化學治療後,疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人,評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗
  • 適應症

    復發或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

終止收納2

2007-08-01 - 2011-07-31

Phase II/III

試驗已結束
第三期,隨機,雙盲,多中心臨床試驗,以Sutent或安慰劑合併FOLFIRI作為第一線療程,用於治療轉移性大腸直腸癌患者(A6181122)
  • 適應症

    METASTATIC COLORECTAL CANCER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10

終止收納10

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特(Sunitinib,SU011248,SUTENT®)相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12

終止收納12

2010-10-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患,口服PF-01913539之開放延展試驗
  • 適應症

    輕度或中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者,評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性
  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中,比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

終止收納4

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患,口服PF-01913539之安全性與療效,雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5