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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 251新北市淡水區

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

257件

2023-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一個開放性、多中心、單組的臨床試驗，評估以GHP-001做為含硼藥物的「硼中子捕獲治療（BNCT）」對復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    復發性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    Sterilized infusion solution

參與醫院
4間

召募中4間

2019-07-01 - 2020-06-30

Phase I

試驗已結束
研究SK0-250用於健康成人受試者之第一期、單一劑量遞增、安全性、耐受性與藥物動力學試驗

  • 適應症

    MULTIPLE SCLEROSIS

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-15 - 2022-04-15

Phase I

試驗已結束
於健康受試者中評估靜脈輸注PEG-微脂體methylprednisolone（ENX-200）的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學的開放性試驗

  • 適應症

    急性復發性多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
17間

召募中17間

2023-04-13 - 2027-05-05

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 相較於 Apixaban 在心房顫動參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2018-10-01 - 2022-06-30

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中11間

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗，針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者，評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響

  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2013-09-01 - 2023-07-25

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受任何前期全身性抗晚期癌症治療的ER (+)、HER2 ( - )乳癌停經後女性患者比較PD- 0 3 3 2 9 9 1(口服CDK 4 / 6抑制劑)加復乳納治療與安慰劑加復乳納治療之隨機、多中心、雙盲3期研究。

  • 適應症

    雌激素受體陽性( ER( + ) )、HE R2 陰性 (HE R2 ( - ) )、晚期乳癌(ABC)。

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-09-01 - 2021-08-31

其他

尚未開始召募
評估TR422安全性、耐受性與藥物動力學資料的開放性、第I/IIa期試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓(PAH)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

尚未開始11間

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