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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 231新北市新店區

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

73件

2016-04-01 - 2019-09-30

Phase III

一項伴隨固定劑量觀察期的開放性、基準線對照、多中心、第 3 期劑量調整研究，評估 Mirabegron 用於年齡介於 5 至 18 歲（小於 18 歲），正接受清潔間歇性導尿法的神經性逼尿肌過動症兒童與青少年之療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    神經性膀胱逼尿肌過動症

  • 藥品名稱

    貝坦利

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-05-30 - 2009-06-30

Phase III

一個52週治療期、開放式、多中心、隨機分配、平行的研究，比較餐前以AERx® iDMS胰島素裝置吸入人體胰島素與皮下注射胰島素Insulin aspart，對於糖尿病合併慢性阻塞性肺病患者的長期安全性

  • 適應症

    第一型與第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin human inhalation solution, insulin strip administered using the AERx® iDMS

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
17間

召募中13間

終止收納2間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2018-09-01 - 2019-05-20

Phase III

A Randomized, Phase 3, Open-Label Study of Combinations of REGN2810 (Anti-PD-1 Antibody), Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Antibody) and Platinum-Based Doublet Chemotherapy in First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With Tumors Expressing PD-L1 <50%

  • 適應症

    以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
11間

尚未開始10間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2013-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、平行組別試驗，比較dutasteride(0.5毫克)與tamsulosin(0.2毫克)合併治療，和tamsulosin(0.2毫克)單一治療，每日一次持續兩年，用於患有中度至嚴重良性前列腺增生之男性，改善症狀與健康療效指標之療效與安全性

  • 適應症

    良性前列腺增生

  • 藥品名稱

    (1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES；(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

鄭鴻琳
國立成功大學醫學院附設醫院

泌尿科

2012-05-01 - 2013-08-30

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗

  • 適應症

    治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
15間

終止收納15間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第1型患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗(An Open-label, Randomized, Active Control Study to Evaluate the Antiviral Activity, Safety and Pharmacokinetics of P1101 + Ribavirin in Treatment-Na&iuml;ve Subjects with HCV Genotype 1 Infection)

  • 適應症

    治療B型肝炎與C型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

2011-10-01 - 2013-03-31

Phase III

比較台灣高血脂患者使用1PC002與Atorvastatin之療效及安全性的前瞻性、雙盲、隨機分派、平行、多中心研究。

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常

  • 藥品名稱

    1PC002

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase II

評估以NOX-100預防病患於血液透析期間發生低血壓的安全性及療效之第二期臨床試驗

  • 適應症

    透析中低血壓

  • 藥品名稱

    NOX-100

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

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