問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
27件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-31 - 2028-06-30
適應症
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
藥品名稱
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2013-07-31 - 2019-02-13
解除急性中度到嚴重疼痛
軟膠囊劑
參與醫院4間
終止收納4間
2025-03-01 - 2027-02-28
表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌)
輸注液 注射液劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-04-18 - 2023-05-16
晚期/轉移性實體腫瘤，黑色素瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院3間
終止收納1間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2026-06-01 - 2030-06-30
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院20間
尚未開始11間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
全部
