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臨床試驗醫院



醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 220新北市板橋區

召募中
臨床試驗案

147件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

322件

2011-09-01 - 2013-09-01

Phase III

隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對慢性阻塞性肺病(COPD)患者，比較以經口吸入性tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑 (2.5 µg / 5 µg及 5 µg / 5 µg) (以Respimat®吸入器投藥)與其個別成分(2.5 µg及5 µg tiotropium、5 µg olodaterol) (以Respimat®吸入器投藥) 治療52週(一天一次)的療效與安全性[TOnadoTM 2]

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑(FDC)吸入液– Respimat®

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-09-01 - 2012-07-01

Phase III

一項第III期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性試驗，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg) 每日口服一劑達24週之療程，用於經Metformin或併用Metformin與Sulfonylurea治療後血糖仍控制不佳之第2型糖尿病患者的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-05-01 - 2013-06-30

Phase III

第三期、雙盲、延長、以安慰劑對照、平行組別之安全性與療效試驗：針對先前完成第1245.19、1245.20或1245.23號試驗之第二型糖尿病患者，以BI 10773 (10與25mg，一天一次)與sitagliptin (100mg，一天一次)單方療法或併用不同背景療法治療至少76週(包括先前試驗中的24週)。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-06-01 - 2011-05-31

Phase III

對於維生素K 拮抗劑治療無效或不適合的心房纖維顫動病人，比較Apixaban和乙醯水楊酸(acetylsalicylic acid, ASA) 預防腦中風的效果: 一項隨機分配暨雙盲性試驗

  • 適應症

    對於患有心房纖維顫動(atrial fibrillation ) 以及至少有一種發生腦中風之額外危險因子的病人，對於預防發生腦中風或全身性栓塞之效果

  • 藥品名稱

    Apixaban (BMS-562247)

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-05-24 - 2021-12-31

Phase I

第一期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、個別患者間增加劑量、多中心試驗，評估AMY109對於健康自願受試者單次皮下給藥及子宮內膜異位患者多次皮下給藥後之安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    ENDOMETRIOSIS

  • 藥品名稱

    AMY109/Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2012-05-01 - 2013-08-30

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗

  • 適應症

    治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
15間

終止收納15間

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