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臨床試驗醫院



醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 220新北市板橋區

召募中
臨床試驗案

147件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

322件

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

2013-09-10 - 2015-10-31

Phase III

一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 QVA149 (indacaterol maleate/glycopyrronium bromide) 與 salmeterol/fluticasone 治療中度至極重度 COPD 患者之急性惡化率之效用

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

徐武輝
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估 serelaxin 加入標準治療，用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-05-01 - 2014-12-30

Phase III

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、為期 8 週之試驗，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療原發性高血壓患者之療效與安全性。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-06-15 - 2013-02-28

Phase III

一項為期 12 週、隨機分配、盲性作業、雙虛擬的平行分組試驗，評估以 NVA237 (50 µg o.d.) 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者的療效、安全性與耐受性，並與 tiotropium (18 µg o.d.) 對照

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-02-01 - 2010-08-30

其他

一個前瞻、觀察性多中心上市後監測試驗，評估以Telbivudine治療台灣慢性B型肝炎病患的安全性、耐受性及有效性。

  • 適應症

    用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B型肝炎患者的治療

  • 藥品名稱

    喜必福膜衣錠/SEBIVOTM Film- Coated Tablet

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2007-12-01 - 2009-01-22

Phase III

一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) 150µg/ Salmeterol 50µg /Placebo

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-03-03 - 2010-12-31

Phase III

一個泛亞太地區的臨床試驗，比較insulin NN1250與insulin glargin對於目前已經使用口服降血糖藥物的第二型糖尿病患之療效與安全性。一個26週、隨機分配、確認性、有對照組、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，比較一天注射一次之SIBA與insulin glargine與口服降血糖藥物併用對於第二型糖尿病患的療效與安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-12-01 - 2024-05-17

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗評估apraglutide用於罹患短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)成年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    Apraglutide (TA799, FE 203799)

參與醫院
3間

召募中3間

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