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臨床試驗醫院



醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 220新北市板橋區

召募中
臨床試驗案

134件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

321件

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)

  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-09-20 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，以評估apraglutide用於短腸症候群的長期安全性

  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-01 - 2024-05-17

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗評估apraglutide用於罹患短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)成年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗，針對非糖尿病慢性腎臟病患，研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2022-07-01 - 2025-03-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinzanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性

  • 適應症

    亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2022-11-01 - 2025-01-07

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始8間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13間

召募中13間

2011-12-01 - 2013-06-30

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、雙盲、雙虛擬、活性對照臨床試驗，比較Linagliptin併用Metformin每日睡前一次對照於單獨服用Metformin每日兩次，對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期14週之療效與安全性研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-07-01 - 2011-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組臨床試驗，評估每日口服一次Linagliptin 5毫克併用基礎胰島素於治療第二型糖尿病患者至少52週之療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

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