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臨床試驗醫院



戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院

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  • 600嘉義市東區

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112

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    • 第 1 部分:MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化(基準期和第 52 週)• 第 1 部分:纖維化分期至少改善 1 分,且 MASH 未惡化(基準期和第 52 週• 第 2 部分:至首次發生複合指標任何成分的時間,這些指標成分包括:惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)(最長 7 年)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2024-12-12 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一主要試驗計畫書,為研究阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重參與者每日使用一次Orforglipron的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(ATTAIN-OSA)
  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重

  • 藥品名稱

    Orforglipron

參與醫院
4

召募中4

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2023-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估ENERGI-F703凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III期研究
  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
19

召募中19

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對慢性偏頭痛成人患者,評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性
  • 適應症

    慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5