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臨床試驗醫院



戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 600嘉義市東區

召募中
臨床試驗案

43件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

112件

2013-02-21 - 2016-02-28

Phase III

SUSTAIN™ 6 – Long term outcomes:A long-term, randomised, double-blind,placebo-controlled multinational, multi-centre trial to evaluate cardiovascular and other long-term outcomes with semaglutide in subjects with type 2 diabetes

  • 適應症

    DM, type 2

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    BI1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2011-10-01 - 2014-09-30

Phase III

第三期、隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對先前未曾接受治療與已接受metformin治療之血糖控制不良的第二型糖尿病患者，評估以BI 10773 25 mg/linagliptin 5 mg及BI 10773 10 mg/linagliptin 5 mg固定劑量複合錠劑相較於其個別成分（BI 10773 25 mg、BI 10773 10 mg及linagliptin 5 mg）（一天一次，口服）治療52週的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773/linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第3期之開放性試驗，針對以Peginterferon α-2a或2b加上Ribavirin治療無反應或部份反應的慢性C型肝炎基因型第1型或第4型感染病患，研究Asunaprevir與Daclatasvir加上Peginterferon α-2a (Pegasys)及Ribavirin (Copegus) (P/R) (QUAD)之療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

2010-11-01 - 2011-10-31

Phase III

評價蘋果酸奈諾沙星（Nemonoxacin）對比左氧氟沙星（Levofloxacin）於治療成人社區獲得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照III期臨床研究。

  • 適應症

    社區獲得性肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

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