問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
41件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2030-05-31
適應症
原發性血小板增多症
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院23間
尚未開始3間
召募中20間
2021-12-31 - 2022-12-31
慢性C型肝炎
不適用
參與醫院3間
召募中3間
2015-04-01 - 2020-12-31
注射液預充填式注射劑
參與醫院20間
終止收納20間
2021-01-04 - 2025-12-31
慢性B型肝炎感染
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2020-07-01 - 2024-12-31
B型肝炎或D型肝炎
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2025-02-01 - 2032-12-31
評估inavolisib 加上CDK4/6i 和 letrozole 相較於安慰劑加上CDK4/6i 和letrozole 的療效
錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠
召募中6間
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
2022-07-01 - 2027-02-26
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始4間
2021-06-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎病毒感染
注射液劑 注射液劑
2024-03-01 - 2030-03-31
慢性B型肝炎
Imdusiran 注射劑
全部
