問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 300新竹市東區

召募中
臨床試驗案

19件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

50件

2017-05-15 - 2019-05-31

其他

在6至12週大的健康嬰兒身上，探討葛蘭素史克藥廠(GSK)生物製劑部門人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563)兩種劑型的免疫生成性及安全性研究。

  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎。

  • 藥品名稱

    HRV PCV-free vaccine

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-06-19 - 2021-06-30

Phase I/II

評估呼吸道融合病毒血清陽性嬰兒使用GSK生物製劑部門的呼吸道融合病毒試驗疫苗(GSK3389245A) [含有病毒蛋白編碼的黑猩猩腺病毒載體(ChAd155-RSV)]之安全性、疫苗不良反應和免疫生成性的一項試驗。

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    ChAd155-RSV vaccine; Placebo

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II

(中文) 一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第二期多中心臨床試驗，以評估腸病毒71型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的安全性及免疫生成性/(英文) A Phase II, Prospective, Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of an Inactivated EV-71 Enterovirus Vaccine Produced in Vero Cells with Adjuvant AlPO4 in Infants and Children

  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

    腸病毒71型疫苗(EV 71 Vaccine)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-03-01 - 2021-10-25

Phase III

一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期多國多中心臨床試驗,以評估腸病毒 71 型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的療效、安全性及免疫生成性

  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

    EV71 Vaccine

參與醫院
5間

終止收納5間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2016-10-26 - 2020-12-31

Phase III

於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 Vericiguat 之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、 多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的 VerICiguaT 全球試驗(VICTORIA)

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    MK-1242 (vericiguat)

參與醫院
6間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

多機構合作、雙盲、隨機分配的中斷型延伸試驗，針對先前已完成第 3 期 secukinumab 試驗之中度至重度慢性斑塊型乾癬受試者，探討使用 secukinumab 預填式注射劑進行皮下注射最長 2 年之長期療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用

  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB