問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
18件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-04-09 - 2024-12-31
適應症
嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染
藥品名稱
EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution
參與醫院6間
召募中6間
2021-05-01 - 2025-12-31
心臟衰竭
AZD4831
參與醫院14間
召募中12間
終止收納1間
2021-06-21 - 2022-06-30
預防新冠肺炎病毒感染
MVC-COV1901疫苗
參與醫院5間
終止收納5間
2022-04-01 - 2024-03-25
肺炎鏈球菌
注射劑
召募中5間
2023-01-23 - 2025-12-24
嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑 溶液用粉劑
參與醫院4間
召募中3間
2024-04-01 - 2028-08-03
疑似或確認革蘭氏陰性菌感染
注射劑 注射劑
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2025-07-31 - 2029-12-31
• 預先指定的局部反應（注射部位發紅、腫脹和疼痛）。• 預先指定的全身性事件（發燒、噁心／嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛）。• 不良事件 (AE)。• 嚴重不良事件 (SAE)。• 需要就醫的不良事件 (MAAE)。
召募中4間
2026-03-30 - 2027-12-31
急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估
靜脈輸注液 注射劑
參與醫院3間
全部
