問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗，包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期，以及8週的開放標記延伸期，探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療

  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗，以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性

  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-11-01 - 2013-12-31

Phase II

比較RO4917523 及安慰劑用於持續抗憂鬱藥療效不佳的重鬱症患者的輔助性治療之安全性和療效的一項隨機分組、雙盲、平行研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    RO4917523

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    懷特血寶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-01 - 2009-02-28

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、Quetiapine參照之多中心試驗，評估Bifeprunox對穩定型精神分裂症患者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    穩定型精神分裂症

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-08-01 - 2018-07-31

Phase I/II

評估ABI-H0731用於慢性B型肝炎病患之安全性、耐受性、藥動學與初步療效的一項第1b/2a期、劑量訂定試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABI-H0731

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-12-01 - 2016-12-31

其他

一項第IIB-III期、開放性、隨機分配的比較試驗，針對亞太地區中罹患慢性B型肝炎的HBeAg陰性成人患者，評估停止核甘(酸)類似物治療後，ABX203維持B型肝炎疾病控制的療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABX203

參與醫院
12間

終止收納12間

1 6 7 8 9 10 18
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB