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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性

  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2016-11-01 - 2019-11-30

Phase III

一項24週、雙盲、雙模擬、隨機分配、多國、多中心、2組平行組別、活性對照的臨床試驗，比較以吸入劑pMDI (CHF 5993) beclometasone dipropionate和formoterol fumarate以及glycopyrrolate bromide固定複方，相對於budesonide和formoterol fumarate固定複方(Symbicort® Turbuhaler®)，治療慢性阻塞性肺病病患的情形

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病病患

  • 藥品名稱

    pMDI (CHF 5993)

參與醫院
9間

召募中8間

2013-08-05 - 2015-11-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對感染慢性C型肝炎基因型1、2、3與6且未曾接受治療的受試者，以及感染慢性C型肝炎基因型2且曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir併用Ribavirin的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir

參與醫院
13間

終止收納13間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD9977及Dapagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始5間

召募中5間

2021-01-22 - 2023-03-23

Phase II

一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗

  • 適應症

    蛋白尿型慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    AZD5718 tablets

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

2014-11-03 - 2016-11-01

Phase II

評估AC-201用於痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎及相關症狀。

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

風濕免疫科

2006-07-20 - 2007-09-30

Phase III

一個採隨機分派,雙盲,對照組平行進行,可調整劑量的臨床試驗,評估以Sertindole或Olanzapine治療亞洲區的精神分裂症患者十二週後其有效性與安全性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Sertindole

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2019-03-19

Phase III

第3b期、多中心、開放性研究，評估LY2127399對類風濕性關節炎 (RA) 患者之長期安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2014-10-01

Phase III

第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估對一或多種 TNF-α 抑制劑療效反應不佳之中度到重度類風濕性關節炎患者，使用 LY2127399 之療效與安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2014-11-07

Phase III

第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估LY2127399 用於過去曾接受或未曾接受過疾病緩和抗風濕藥物 (DMARD) 背景治療之類風濕性關節炎 (RA) 患者的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
5間

終止收納5間

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