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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2011-09-30 - 2013-09-30

其他

一個為期12週的開放MCS-2-TWN-a的延伸性試驗，用以進一步收集以及評估 MCS在前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀的安全性及效果

  • 適應症

    前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。延伸性研究：為期40週的MCS開放性延伸治療研究進一步評估MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。

  • 適應症

    BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-09-01 - 2015-12-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照控制之試驗用於評估單劑量肌肉注射SEBACOYL DINALBUPHINE ESTER (SDE)用於痔瘡手術患者術後疼痛之安全性及有效性

  • 適應症

    解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。

  • 藥品名稱

    Sebacoyl dinalbuphine ester (SDE)

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2020-08-01 - 2022-07-31

其他

霧化克痢黴素輸送方法與臨床成效相關性及成本分析

  • 適應症

    限用於一般抗生素無效， 且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染 。

  • 藥品名稱

    〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位（可麗基美壽）/ T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U

參與醫院
3間

召募中3間

2018-08-01 - 2023-07-31

其他

比較靈定優(青黛油萃)軟膏和普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)治療異位性皮膚炎的療效和安全性—隨機、評估者盲性、交叉、有效藥對照試驗

  • 適應症

    異位性皮膚炎,乾癬

  • 藥品名稱

    1:靈定優軟膏; 2:普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)

參與醫院
2間

召募中2間

2014-04-01 - 2017-09-30

其他

青黛外用治療異位性皮膚炎的療效和安全性評估：隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    青黛軟膏 (Indigo Naturalis Ointment)

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-01-01 - 2016-07-31

其他

一項二期、隨機、雙盲、多中心臨床試驗，比較TCM-700C與安慰劑在B型肝炎E抗原(HBeAg)陰性合併Entecavir治療的慢性B型肝炎患者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    TCM-700C

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗

  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

2017-08-10 - 2021-06-30

Phase III

在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌的受試者中，探討Nivolumab加上Ipilimumab或Nivolumab併用Fluorouracil加上Cisplatin，並與Fluorouracil加上Cisplatin比較的隨機第三期試驗

  • 適應症

    Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Ipilimumab

參與醫院
15間

終止收納13間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

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