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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2014-10-01 - 2021-04-20

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照，探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭配Z­100之第三期試驗

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Z-100

參與醫院
17間

終止收納17間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    人類干擾素-α

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-12-01 - 2021-05-20

Phase I/II

一項針對頭頸癌病患，使用PEP503（放射線治療提升劑），合併同步化學治療藥物及放射線治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

趙坤山
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2010-12-01 - 2014-04-01

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole/Escitalopram

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-30 - 2013-12-30

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    重鬱症（MDD）

  • 藥品名稱

    Abilify

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-05-01 - 2016-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依0與1至2個月注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上腎臟移植之成人之免疫生成性與安全性

  • 適應症

    預防腎臟移植病人之帶狀泡疹

  • 藥品名稱

    HZ/su vaccine (gE/AS01B)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-05-01 - 2015-12-31

Phase III

一項為期 12 週的試驗，針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，使用每日一次 Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg 吸入性乾粉，或每日一次 Vilanterol (VI) 25 mcg 吸入性乾粉，比較其療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ，評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase I

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

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