問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
113件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-31 - 2029-02-28
適應症
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2018-02-01 - 2025-09-30
對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之晚期或轉移性乳癌婦女，Palbociclib可與Tamoxifen及Goserelin合併使用。
膠囊劑
參與醫院3間
終止收納3間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2030-04-30
廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
TRODELVY for Injection
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2019-09-01 - 2026-12-31
三陰性乳癌
KEYTRUDA®;/吉舒達®; / Lynparza®; Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
參與醫院5間
召募中2間
2017-08-01 - 2026-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
參與醫院6間
召募中6間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
全部
