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臨床試驗醫院



振興醫療財團法人振興醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

86件

2012-05-15 - 2014-04-14

Phase II

以第二階段臨床試驗探討amlodipine在合併不同劑量的DMTA07後對於高血壓的治療效果

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    Amlodipine+DMTA07

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-01-14 - 2017-01-14

Phase II

一項第二期、開放性、單組、多中心之前導性試驗，評估合併全腦放射治療及temozolomide用於肺癌腦轉移及乳癌腦轉移病患之療效與安全性。

  • 適應症

    肺癌腦轉移;乳癌腦轉移

  • 藥品名稱

    Tamos

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項在曾使用抗 TNF 藥物且罹患活動性乾癬性關節炎的受試者中，證明 Tildrakizumab 療效及安全性的第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 (INSPIRE 1)

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Tildrakizumab

參與醫院
9間

召募中9間

2020-09-01 - 2024-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    EvobrutinibTeriflunomide

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中2間

終止收納1間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2020-04-10 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Seltorexant

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2020-02-01 - 2020-04-16

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較Evobrutinib和干擾素β1a（Avonex®）以評估療效及安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Evobrutinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Aticaprant

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-31 - 2025-12-31

Phase II

一項第二期、雙盲、劑量範圍、平行和長期延伸試驗，評估 Enpatoran 在已完成 WILLOW (MS200569_0003) 試驗治療之亞急性皮膚紅斑性狼瘡、圓盤狀紅斑性狼瘡及/或全身性紅斑性狼瘡參與者中的安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-02-06 - 2025-09-30

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Enpatoran

參與醫院
3間

召募中3間

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