問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
48件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-11-01 - 2029-08-31
適應症
全身性重症肌無力
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2023-01-01 - 2027-12-31
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
錠劑
參與醫院23間
召募中13間
終止收納5間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
2022-04-01 - 2023-06-30
用於治療多重抗藥性之革蘭氏陰性菌感染
Lyophilized powder for injection
參與醫院1間
-
適應症:骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosis )
參與醫院3間
2012-05-01 - 2018-12-03
急性缺血性中風
Actilyse®
參與醫院9間
終止收納9間
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
召募中9間
2016-01-04 - 2019-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
Abicipar Pegol
2021-11-15 - 2023-12-30
膝部骨關節炎引起的慢性疼痛
Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg
全部
