問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

48件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

136件

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase III

研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.

  • 適應症

    復發型重鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-03-07 - 2007-12-31

Phase III

一項針對參與第S308.3.003號研究案之早期帕金森氏症病人進行開放標示SLV308 安全性的延長研究。

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-01 - 2012-07-31

Phase III

LY450139(一種y-Secretase抑制劑)與安慰劑相比對於阿茲海默氏症進展之作用。

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    LY450139

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-02 - 2011-12-31

Phase III

急性有症狀之靜脈血栓栓塞症以核准之抗凝血注射劑治療至少5天後，比較隨後口服dabigatran etexilate（150 mg，每日兩次）與warfarin（INR 2.0至3.0）治療6個月的療效與安全性之第三期隨機、雙盲、平行對照試驗。RE-COVER II。

  • 適應症

    腿部單側，或雙側深層靜脈血栓（DVT），包括近端靜脈及／或肺部栓塞（PE）

  • 藥品名稱

    dabigatran etexilate

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients

  • 適應症

    Parkinson’s Disease

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2010-08-31

Phase III

randomized double blind, placebo-controlled clinical trial to assess the effects of taspoglutide (RO5073031) on cardiovascular outcomes in subjects with inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 適應症

    Inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 藥品名稱

    Taspoglutide

參與醫院
7間

終止收納7間

1 8 9 10 11 12 14
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB