台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

0

病床總數
0

醫師總數

mmhcto@gmail.com
黃郁蘋
25433535-2851
104臺北市中山區中山北路二段92號平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

請選擇要匯出的欄位

全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

搜尋條件變更

找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2026-04-24 - 2029-07-31

Phase III

尚未開始召募

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估每日一次 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於肺動脈高血壓受試者之療效和安全性(PALM-PAH)

適應症

Pulmonary Arterial Hypertension
藥品名稱

吸入用膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-05-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑及活性對照藥物試驗，針對罹患局部晚期未切除之KRAS G12C突變非小細胞肺癌，且接受根治性含鉑化學放射治療後無疾病惡化的受試者，研究MK-1084加上Durvalumab相較於安慰劑加上Durvalumab治療（KANDLELIT-015）

適應症

Non-small Cell Lung Cancer
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2024-10-15 - 2025-10-31

Phase II

試驗已結束

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心、第 2 期試驗，針對年滿 18 歲或以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌之停經後女性，比較 PF-07220060 加上 LETROZOLE 相較於LETROZOLE 單獨使用在前導性輔助治療的效果

適應症

荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2028-12-31

Phase II

一項多國第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估 Mirivadelgat (乙醛去氫?2活化劑)用於罹患間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)病患之安全性和療效；WINDWARD試驗

適應症

間質性肺病引起的肺高壓
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

適應症

慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、開放性試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效

適應症

塊斑性乾癬
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中

一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。

適應症

ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
藥品名稱

靜脈點滴注射劑

參與醫院
13間

召募中13間

2025-01-10 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中

一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗，評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性

適應症

胃腸道癌症
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-02-11 - 2038-02-19

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、介入性、開放性、隨機分配、多中心試驗，探討 PF-07220060 加上 Letrozole 相較於 CDK4/6 抑制劑加上 Letrozole，用於 18 歲以上患有荷爾蒙受體 (HR) 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌，且未曾接受過任何晚期/轉移性疾病全身性抗癌治療的參與者 (FOURLIGHT-3)

適應症

HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌
藥品名稱

錠劑錠劑膠囊劑錠劑錠劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中

一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效 (TREGCHECK 102)

適應症

•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
藥品名稱

靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

1 上一頁 5 6 7 8 9 下一頁 57

搜尋計畫列表下載細項

全部

試驗主持人
實際收案人數

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB