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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

194件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

556件

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-04-16 - 2018-12-31

Phase III

單獨使用 Avelumab (MSB0010718C) 或微脂體小紅莓對比單獨使用微脂體小紅莓在鉑類抗藥性/難治性卵巢癌患者之第 3 期、多中心、隨機分配、開放性研究

  • 適應症

    Ovarian cancer

  • 藥品名稱

    MSB0010718 C 20mg/ ml Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納2間

張廷彰
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

未分科

2015-09-01 - 2016-12-31

Phase I

針對感染呼吸道融合性病毒(RSV)的住院嬰兒，評估口服單一提高劑量與複合增加劑量ALS 008176安全性、耐受性、藥動學與藥效學的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、二部分研究。

  • 適應症

    感染呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    Not yet available

參與醫院
3間

終止收納3間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2017-12-01 - 2019-03-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估口服 Lumicitabine (JNJ-64041575) 療程用於因呼吸道融合病毒住院之 28 天至 36 個月大嬰幼兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性、以及藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-12-15 - 2021-08-25

Phase II

一項 64041575RSV2004 試驗的長期追蹤，以具有呼吸道融合病毒感染病史之嬰幼兒為對象，評估 Lumicitabine (JNJ-64041575) 對氣喘和/或喘鳴發生率的影響

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-09-21 - 2020-12-31

Phase III

一項開放標記、多中心的第 IIIb 期試驗，評估 ribociclib (LEE011) 併用 letrozole 治療不曾接受過荷爾蒙療法治療晚期癌症之荷爾蒙受體陽性 (HR+)、HER2 陰性 (HER2-)晚期乳癌 (aBC)的男性和停經前/停經後女性患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期乳癌

  • 藥品名稱

    Ribociclib (LEE011)/ Letrozole/Goserelin

參與醫院
6間

終止收納5間

鍾為邦
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-02-01 - 2020-05-30

Phase III

一項為期12週的雙盲、隨機分配、多中心試驗，針對陣發性偏頭痛成人患者，比較每月一次皮下注射AMG334 相對於安慰劑的療效及安全性(EMPOwER)

  • 適應症

    陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    AMG334

參與醫院
9間

終止收納8間

試驗已結束1間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

羅榮昇
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-12-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、部分盲性、隨機分配、為期24週、平行分組、非劣性、開放標記、活性對照試驗，針對控制不良的氣喘患者，比較 QVM149 與 salmeterol/fluticasone + tiotropium 三重合併療法的療效及安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    QVM149

參與醫院
9間

終止收納7間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-11-01 - 2021-04-10

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、有效藥物對照、平行組第三期試驗，評估 LCZ696相較於 ramipril，對於急性心肌梗塞後高風險患者的罹病率與死亡率之療效與安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

尚未開始2間

終止收納7間

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