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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

201件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

566件

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心試驗，評估 ENIA11治療僵直性脊椎炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    ENIA11

參與醫院
10間

尚未開始7間

暫停召募2間

2009-01-20 - 2010-12-31

Phase III

在即將接受穿皮冠狀動脈介入術(PCI)的亞洲急性冠狀動脈症候群(ACS)患者施用 Prasugrel 或 Clopidogrel 後之血小板抑制作用比較

  • 適應症

    treatment of acute coronary syndrome patients managed with PCI

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-07-01 - 2013-12-01

Phase III

研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • 藥品名稱

    Enzastaurin Hydrochloride

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎，且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象，評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

2020-10-01 - 2023-06-05

Phase II

評估含ABI-H2158療程使用於慢性B型肝炎感染的一項第2a 期、多中心、單盲、安慰劑對照、多組試驗

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎感染

  • 藥品名稱

    ABI-H2158

參與醫院
5間

尚未開始5間

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

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